LSD (Lysergic acid Diethylamide, Lisergida, Lysergide)

 Rumus Molekul: C₂₀H₂₅N₃O

Berat Molekul: 323.4

Lysergide (LSD) adalah halusinogen semi-sintetik, dan merupakan salah satu obat yang dikenal paling kuat. Rekreasi penggunaan menjadi populer antara tahun 1960-an ke 1980-an, tetapi sekarang kurang umum. Hal ini umumnya percaya bahwa kebanyakan LSD diproduksi di luar Eropa, tetapi preparat sekunder unit dosis dengan mencelupkan atau menempelkan kertas berbentuk kotak (seperti koyo/stiker)  lebih dikenal luas. Unit dosis ini biasanya berupa desain berwarna yang menampilkan karakter kartun, motif geometris dan abstrak. LSD berkaitan dengan tryptamines yang lain, dan berada di bawah kontrol internasional. 

LSD berasal dari LySergic acid Diethylamide (CAS-50-37-3). Lysergide termasuk keluarga indola alkylamines yang mencakup golongan tryptamines seperti psilocin (dapat ditemukan di 'magic mashroom' atau jamur ajaib) dan N, N-dimethyltryptamine (DMT).

 Nama IUPAC LSD adalah 9,10-didehydro-N, N-dietil-6-methylergoline-8β-carboxamide. 

LSD biasanya diproduksi sebagai tartrat garam, yang tidak berwarna, tidak berbau dan larut dalam air. Dosis umum bentuk 'blotters' atau 'kertas kotak' - lembar kertas penyerap dicetak dengan desain khas dan berlubang, sehingga mereka dapat dirobek/dicopot menjadi dosis-dosis kecil/tunggal (biasanya 7 mm) masing-masing berisi satu dosis. Setiap lembar biasanya mengandung 100 atau lebih dosis. LSD kurang dikenal umum sebagai tablet kecil ( 'microdots') yang berdiameter 2-3 mm, seperti gelatin tipis persegi ( 'kaca jendela') atau dalam kapsul. Larutan Solutio dari LSD dalam air atau alkohol kadang-kadang bisa dijumpai. LSD sensitif terhadap cahaya jika dalam bentuk larutan, tetapi lebih stabil dalam unit dosis.

Farmakologi 
LSD pertama kali disintesis oleh Albert Hoffman selama bekerja untuk Sandoz Laboratories di Basel pada tahun 1938. Beberapa tahun kemudian, selama evaluasi ulang kompleks, ia sengaja menelan sejumlah kecil dan mendeskripsikan 'perjalanan' pertama (first “trip”). Selama tahun 1950-an dan 1960-an, Sandoz mengevaluasi obat untuk tujuan terapeutik dan dipasarkan dengan nama Delysid ®. Itu digunakan untuk penelitian mengenai asal-usul kimia penyakit mental. Rekreasi penggunaan dimulai pada tahun 1960-an dan berhubungan dengan 'periode psychedelic'. 

Efek fisik (misalnya dilatasi pupil, hipertensi ringan dan kadang-kadang mengangkat suhu tubuh) muncul pertama. Perubahan persepsi Indra adalah fitur mengagumkan dari LSD.Gangguan visual dirasakan dengan mata tertutup atau terbuka dan dapat terdiri dari bentuk geometris atau angka-angka dalam pola. Kilatan warna intens terlihat dan objek stabil dapat muncul untuk bergerak dan larut.  Persepsi indra silang  (synaesthesia) seperti ' pendengaran berwarna ' (coloured hearing) dapat terjadi di mana suara-suara seperti suara atau musik menimbulkan persepsi warna atau bentuk tertentu. Persepsi waktu mungkin tampak berjalan lambat. 

Modus tindakan LSD tidak dipahami dengan baik. Diperkirakan untuk berinteraksi dengan sistem serotonin dengan cara mengikat dan mengaktifkan 5-hydroxytryptamine subtipe 2 reseptor (5-HT2), yang mengganggu sistem inhibisi mengakibatkan gangguan persepsi. Hal ini antara obat yang dikenal paling kuat, aktif pada dosis sekitar 20 mikrogram.  dosis Lazim sekarang sekitar 20-80 mikrogram meskipun di masa lalu, dosis tinggi sekitar 300 mikrogram yang umum. Seperti halusinogen lain, ketergantungan tidak terjadi.
Ketika diambil secara oral, efek menjadi jelas dalam waktu sekitar 30 menit dan dapat terus menerus selama 8 sampai 12 jam atau lebih. Durasi dan intensitas efek tergantung pada dosis yag diberikan. Waktu paruh adalah sekitar dua setengah jam. Setelah dosis 160 mikrogram sampai yang ke-13, konsentrasi pada plasma bervariasi hingga 9 mikrogram / L. Pada manusia, LSD secara ekstensif ditransformasikan dalam hati oleh hidroksilasi dan glukuronida konjugasi untuk metabolit tidak aktif. Hanya sekitar 1% diekskresikan tidak berubah dalam urin dalam 24 jam.Metabolit utama yang ditemukan dalam air seni adalah 2-oxylysergide.
Reaksi panik ( bad trips') mungkin cukup parah dan memerlukan dukungan medis.Pasien biasanya kembali dalam beberapa jam, tapi kadang-kadang halusinasi terakhir hingga 48 jam dan keadaan psikotik selama 3-4 hari. Efeknya sangat dipengaruhi oleh set (suatu kondisi mental individu) dan pengaturan (lingkungan) di mana obat diambil. Gangguan sensorik dikenal sebagai 'kilas balik' ( flash back ) kadang-kadang terjadi. Efek samping yang serius sering dikaitkan dengan LSD seperti tindakan irasional yang mengarah ke kematian bunuh diri atau tidak disengaja, sangat jarang terjadi. Kematian disebabkan overdosis LSD yang hampir tidak diketahui.

Cara Penggunaan
LSD digunagkan secara oral. Dalam bentuk Kertas/koyo ditempatkan di lidah, di mana obat dengan cepat diserap. Tablet atau kapsul ditelan. LSD tidak diserap melalui kulit kering.

Analisis
LSD dapat dideteksi dalam kertas dosis setelah mengeluarkan obat dengan metanol. Ekstraknya akan terlihat menempel pada kertas saring, dikeringkan dan diperiksa di bawah sinar ultraviolet (360 nm); LSD memberikan fluoresensi biru yang kuat. Reagen Ehrlich (p-dimetil-aminobenzaldehyde) memberikan warna biru / ungu dan dapat diterapkan setelah kromatografi lapisan tipis. HPLC dengan deteksi fluoresensi atau kromatografi gas / spektrometer massa digunakan untuk konfirmasi atau kuantifikasi. Ion utama dalam spektrum massa adalah m / z = 323, 221, 181, 222, 207, 72, 223 dan 324. Immunoassays komersial tersedia untuk mendeteksi LSD dalam urin pada konsentrasi di atas atau pada 0,5 mikrogram / L. Banyak ergot alkaloid dapat mengganggu analisis LSD, misalnya ergometrine, methylergometrine, dihydroergotamine, ergocornine, ergocristine, methysergide, dan ergotamine. LSD mendegradasi mudah, terutama dalam spesimen biologi, kecuali dilindungi dari cahaya dan temperatur tinggi, tetapi dapat juga mengikat ke dalam wadah gelas solutio asam. Satu-satunya analog dari LSD telah menerima minat luas adalah N-methylpropylamide dari lysergic asam (LAMPA), dan setiap teknik analitis harus mampu memisahkan LAMPA dari LSD.

Daftar Pustaka

ü  Clark, C. C. (1989), ‘The differentiation of lysergic acid diethylamide (LSD) from N-methyl-N-propyl and N-butyl amides of lysergic acid’, Journal of Forensic Science, 34(3).

ü  Freedman, D.X. (1968), ‘On the use and abuse of LSD’, Archives of General Psychiatry, 18(3), pp. 330–347.

ü  Klette, K.L., Horn, C.K., Stout, P.R., Anderson, C.J. (2002), ‘LC–MS Analysis of human urine specimens for 2-Oxo-3-Hydroxy LSD: method validation for potential interferants and stability study of 2-Oxo-3-Hydroxy LSD under various storage conditions’, Journal of Analytical Toxicology, Volume 26, Number 4, pp. 193–200.

ü  Schneider, S. et al. (1998), ‘Methods for the determination of lysergide in body fluids’, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications 13, pp.189–200.

ü  Shulgin, A. and A. (1997), Tryptamines I have known and loved: the chemistry continues, Transform Press